Снимка: iStock

Европейската агенция по лекарствата най-вероятно няма да може да одобри през януари ваксината срещу коронавируса, разработена от фармацевтичната компания AstraZeneca и Оксфордския университет. Това заяви заместник-директорът на агенцията Ноел Уатион, цитиран от "Ройтерс.

Той отбеляза, че те дори все още не са подали документи в Европейската агенция по лекарствата. Европейските регулатори само получиха информация за ваксината, подчерта Уатион.

"Дори не е достатъчно да издадем условно разрешение за търговия. Нуждаем се от допълнителна информация за качеството на ваксината. След това компанията официално трябва да подаде документи", обясни Уатион. 

Според него малка е вероятността ваксината да бъде одобрена през януари.

Миналата седмица от AstraZeneca увериха пред "Ройтерс", че ваксината им трябва да бъде ефективна срещу новата мутация на коронавируса. От компанията добавиха, че в момента мутацията се проучва.

"Засега смятаме, че ваксината ще е ефективна, но не можем да сме сигурни, затова ще тестваме.", заяви главният изпълнителен директор на AstraZeneca Паскал Сорио.

"Смятаме, че имаме печелившата формула и как да постигнем ефикасност, която след две дози е толкова ефективна, колкото всички останали.", коментира Сорио.

Коментарите на Сорио идват, когато все повече страни в Европа започват да разгръщат ваксинационните си програми. 

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела