Снимка: iStock

За много инвеститори редактирането на гени звучи като сюжет на научно-фантастичен филм. Концепцията да можем да редактираме нашата ДНК, за да лекуваме генетични заболявания, е доста невероятна, а предимствата на редактирането на гени за лечение на редки заболявания са впечатляващи. Въпреки това, много генни редактори правят пробиви, опитвайки се да напреднат към изкореняване на рака и други сериозни заболявания, пише InvestorPlace.

Но от 2012 г. редактирането на гени е реалност, поне по отношение на технологията, необходима за редактиране на гени. Ранните инвеститори в редактирането на гени са имали възможност да печелят големи печалби, но това е упражнение за търпение. Много компании в този сектор все още са в етап на клинично изпитване, което означава, че ще минат години, преди да имат налични в търговската мрежа лечения.

Освен това няколко акции за редактиране на гени бяха хванати в меме движението. Инвеститорите, които купуват в неподходящ момент, може да ближат раните си след някои резки загуби. Но дори и на рисковия пазар, някои от тези акции започват да изглеждат привлекателни. Ето три акции за редактиране на гени, които си струва да разгледате по-отблизо.

CRSPR Therapeutics (CRSP)

За тези, които са нови в областта на редактирането на гени, CRSPR Therapeutics е пионер на платформата за редактиране на гени CRISPR/Cas9. Много компании използват тази платформа, за да правят прецизни, насочени промени в геномната ДНК.

Невъзможно е да се омаловажи потенциалната възможност за лечение на псориазис. Платформата CRISPR/Cas9 ще бъде в челните редици на лечението за редактиране на гени. Например, CRSPR си партнира с Vertex Pharmaceuticals (VRTX), за да изведе своя кандидат CTX110 на пазара. Известно като Exa-cel, това е еднократно лечение за сърповидно-клетъчна анемия и бета-таласемия.

Това може да бъде многомилиардна възможност, с очакван адресируем пазар от 32 000 пациенти в САЩ и Европа. Но това също така поставя инвеститорите пред една от пречките, пред които са изправени много компании в това пространство. Компании като Vertex могат да осигурят ресурси на CRSPR, за да придвижат проектите си напред. Но в този случай Vertex ще направи 60% от печалбите от бъдещи продажби.

Като се има предвид това, можете лесно да разгледате VRTX акциите като четвърти избор за този списък. Но засега простото инвестиране в CRSP акции е ход, който има смисъл за инвеститорите, толерантни към риска, които търсят експозиция към тази пробивна технология.

Intellia Therapeutics (NTLA)

Intellia Therapeutics е друга компания, която илюстрира рисковете и ползите от инвестирането в акции за редактиране на гени. Intellia има стабилна система и нейният водещ кандидат, NTLA-2001, постигна впечатляващи резултати в първата фаза на изпитания през 2022 г.

Това показва, че компанията е на години от потенциалните приходи, които идват от това, че едно от тези лечения е налично в търговската мрежа. Междувременно инвеститорите трябва да бъдат загрижени за събития като публичното предлагане на акции на компанията през декември 2022 г. Акциите паднаха с над 20% и все още не са се възстановили.

Въпреки това, както беше отбелязано по това време, с над 800 милиона долара в брой на ръка преди предлагането на акции, това може просто да е случай на компанията, която гарантира, че има достатъчно капитал, за да получи своите продукти през етапите на клиничното изпитване в момент, когато цената на парите няма да бъде евтина. Ако това прозрение е правилно, това може да е привлекателно време за инвеститорите, толерантни към риска, да купят спада в NTLA акциите.

AbbVie (ABBV)

AbbVie е последният избор в този списък на акции за генно редактиране.

Една от примамливите цели на редактирането на гени е потенциалът за намиране на възможни лечения за рак. Т-клетъчната терапия с химерен антигенен рецептор (CAR-T) е обещаваща област. CAR-Т клетъчната терапия създава инженерни молекули, наречени химерни антигенни рецептори (CAR), които идентифицират и унищожават антигените, открити в лимфомните клетки.

Подобно на много компании в това пространство, AbbVie не се справя сама. В този случай тя си партнира с малка компания Caribou Biosciences (CRBU). Целта е да се подобрят терапиите с CAR-Т клетки с помощта на технологията за редактиране на гени CRISPR.

За разлика от много акции в този сектор, AbbVie е добре утвърдена компания с голяма капитализация. Редактирането на гени не е първото нещо, за което се сещате, когато става въпрос за AbbVie. Ето защо тя е включена в този списък. Пазарът вероятно ще продължи непредвидимите промени през по-голямата част от 2023 г., а ABBV акциите имат много качества, които инвеститорите трябва да търсят сега – главно солидния дивидент.

*Материалът е с аналитичен характер и не е съвет за покупка или продажба на финансови активи на фондовите пазари.

Още по темата:

Късият продавач Hindenburg се насочва към най-богатия човек в Азия

Марко Коланович очаква корекция от 10% за щатските пазари