Снимка: iStock

Европейската лекарствена агенция (ЕМА) разреши използването на хапчето срещу COVID-19 на Merck при спешни случаи, съобщи "Ройтерс".

Регулаторният орган започна процедура по разглеждане на лекарството преди десет дни.

Според съобщението то ще може да се ползва за лечение на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск от развитие на тежка форма на заболяването.

Лекарственият регулатор заявава също, че вече е започнало разглеждането на хапчето срещу COVID-19 на Pfizer за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.

Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела