Снимка: iStock

Американската компания Eli Lilly има нови данни за комбинираната терапия с антитела срещу Covid-19 и те са по-добри от първоначалните.

В сряда Lilly (тикер: LLY) публикува данни за ново проучване от фаза 3, при което наскоро диагностицирани високорискови пациенти с Covid-19 са получили бамланивимаб и етезевимаб заедно, неговата комбинирана терапия срещу Covid-19.

Компанията заяви, че терапията намалява риска от хоспитализация и смърт с 87%. По-ранното изпитване от фаза 3 на комбинираната терапия установи намаляване на риска от хоспитализация и смърт със 70%.

Нещо повече, главният научен директор на компанията, д-р Даниел Сковронски, заяви в изявление, че последователността на резултатите от опитите на бамланивимаб и етезевимаб, проведени в продължение на няколко месеца, тъй като се появяват нови щамове на вируса, предполага, че лечението е ефективно срещу някои варианти на Covid-19.

„Непрекъснатите резултати, наблюдавани в множество кохорти от това проучване в продължение на няколко месеца, дори когато са се появили нови щамове на COVID-19, показват, че бамланивимаб с етезевимаб поддържа своите ефекти срещу редица варианти, особено тези, циркулиращи в САЩ“, каза той.

Експертите предупредиха, че нововъзникващите щамове на вируса могат да създадат дори по-голямо предизвикателство за ефективността на терапиите с антитела, отколкото за ваксините. Но продуктът на Lilly може да е избегнал тази заплаха, поне засега.

Акциите на Lilly поскъпнаха с 1.2%. Новините идват дни преди плановете на компанията да публикува допълнителни данни за потенциална терапия на болестта на Алцхаймер, наречена donanmeab. Тези нови данни, които ще дойдат в събота, сега са основен фокус за инвеститорите в биотехнологичната компания и вероятно ще окажат голямо въздействие върху акциите и конкуренти като Biogen (BIIB).

Досега акциите на Lilly са нараснали с 22.1% от началото на годината.

Американската администрация по храните и лекарствата издаде разрешение за спешна употреба на бамланивимаб с етезевимаб на 10 февруари. Само бамланивимаб беше разрешен през ноември. В края на февруари Lilly заяви, че правителството на САЩ се е съгласило да плати 210 милиона долара за 100 000 дози от комбинираната терапия, които трябва да бъдат доставени до края на март. Това е в допълнение на отделна сделка, с която правителството на САЩ купи само 1.45 милиона дози бамланивимаб.

И двете терапии, само бамланивимаб и бамланивимаб с етезевимаб, са разрешени за лечение на наскоро диагностицирани пациенти с Covid-19 с лека до умерена Covid-19 с висок риск от развитие на тежък Covid-19.

В новото проучване от фаза 3 са участвали 769 високорискови пациенти с Covid-19, 511 от които са получавали комбинираната терапия и 258 от които са получавали плацебо.

Имало е 15 хоспитализации и смъртни случаи в групата на плацебо и четири в групата получаващи лечението. 

Още по темата:

Осигуреното от ЕК лекарство за коронавирус повиши европейските индекси

4 фармацевтични акции с потенциал в борбата с коронавируса