Снимка: iStock

Европейската агенция по лекарствата потвърди, че Русия е подала документи за оценка на ваксината "Спутник V".

Русия засега не е поискала разрешение за достъп на ваксината до пазара на ЕС, заяви пред комисията по околна следа, обществено здраве и сигурност на храните на Европейския парламент изпълнителният директор на агенцията Емер Кук.

"Това е една от поне 15 ваксини срещу Covid-19, които оценяваме", посочи Кук.

Тя добави, че се запазва очакването ваксината на "АстраЗенека" да получи одобрение до края на месеца. Напреднала е оценката и на ваксината на "Янсен", но засега няма срок за крайното становище.

По нейните думи ЕС разполага с две одобрени РНК ваксини ("Пфайзер" и "Модерна"), за които има уверения, че не създават опасност за ДНК на имунизираните, а следващите близо до одобрение ще бъдат векторни.

Тя отбеляза, че се оценява въздействието и на 180 предложени лечения на новата болест, като решенията предстоят по-късно тази година.

Сред тези лекарства тя посочи "Дексаметазон", "Ивермектин" и "Колцихин". За първото от тях според нея може да се издаде разрешение, а за останалите две все още няма достатъчно данни.

"Необходимо е да имаме не само ваксини, но и лечение", посочи Кук.

По нейните думи все още няма достатъчно проучвания дали одобрените в ЕС ваксини действат срещу разновидностите на вируса на болестта, но най-вероятно препаратите са подходящи срещу британския щам.

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела