Снимка: iStock

Германската биотехнологична фирма CureVac обяви, че стартира голямо изпитване на своя кандидат за коронавирусна ваксина. Тя вече е записала първите участници във "Фаза 2b/3" на клиничното изпитване на ваксината си срещу Covid-19, съобщава "Ройтерс".

Изпитването, което е от важно значение за последващо го регулаторно одобрение, ще оцени безопасността и ефикасността на коронавирусната ваксина при възрастни и се очаква да включва повече от 35 000 участници в Европа и Латинска Америка, се посоча в официално изявление на немската биотехнологична компания.

Изследването има за цел да демонстрира ефикасността на кандидата за ваксина при предотвратяване на първите епизоди на потвърдени случаи на Covid-19 от всякаква тежест, както и предотвратяване на умерени до тежки потвърдени случаи на Covid-19 при участници, които никога не са били заразени с SARS-CoV- 2, каза CureVac.

"Данните за клиничната безопасност и имуногенност, постигнати до момента, изглеждат обещаващи и се надяваме, че това проучване ще продължи да демонстрира въздействието на технологията на РНК (mRNA) и нашата ваксина за предотвратяване на Covid-19 и за подпомагане на победата над тази пандемия“, посочи главният изпълнителен директор на компанията Франц-Вернер Хаас.

Кандидатът за ваксина на CureVac е един от трите германски проекта за ваксини, които германското правителство подкрепя с общо 750 милиона евро. Европейската комисия вече е осигурила до 405 милиона дози от проектоваксината на немската компания.

Наскоро последното проучване, публикувано в New England Journal of Medicine, потвърди, че ваксината срещу Covid-19, разработена от компаниите Pfizer Inc и BioNTech SE, има средна ефективност от 95% за предотвратяване на заболяването с коронавирус.

Според резултатите от клиничните изпитвания, в които са участвали 43 548 души, ефикасността на ваксината варира между 90,3% и 97,6% във всички подгрупи. Въпреки че ваксината се счита за безопасна за използване, проучването отбелязва, че след поставянето ѝ могат да се появят "краткотрайна, лека до умерена болка на мястото на инжектиране, умора и главоболие".

Още по темата:

AstraZeneca спира проучването във фаза 3 на потенциалната си ваксина

Руската ваксина произвежда антитела