Снимка: iStock

Натискът на американската фармацевтична компания Pfizer здравните регулатори да разрешат трета доза от тяхната COVID-19 ваксина все още не е подкрепен с доказателства, въпреки бързо разпространяващия се "Делта" вариант на коронавируса. Това изтъкнаха експерти по ваксините, цитирани от "Ройтерс".

Pfizer и германският им партньор BioNTech обявиха миналата седмица, че ще поискат от американските и европейските регулатори в рамките на седмици да разрешат трета бустерна доза заради повишен риск от заразяване след шест месеца.

Компаниите не споделиха данните, показващи този риск, но увериха, че скоро щели да ги оповестят публично. Среща с американските здравни власти за обсъждане на въпроса е планирана за днес, уточниха от Pfizer.

В интервюта за "Ройтерс" някои водещи експерти по ваксини са поставили под въпрос обосновката на Pfizer и са настояли, че са необходими повече данни, за да се оправдае бустерна доза, особено след като много страни изпитват затруднения да прилагат първите две дози ваксини, необходими за защита на своите граждани.

"Разочароващо е, че за толкова сложно решение те са предприели такъв едностранен подход", коментира д-р Лари Кори, вирусолог от онкологичния център "Фред Хътчинсън" в Сиатъл, който надзирава подкрепяните от правителството на САЩ изпитвания на ваксини срещу COVID-19.

Възходът на варианта "Делта", открит за първи път в Индия и сега доминираща форма при новозаразените в много страни, породи опасения дали наличните в момента ваксини предлагат достатъчна защита. Няколко експерти казват, че ще бъде оправдана бустерна доза, ако има значително увеличение на хоспитализациите или починалите сред ваксинираните хора.

"Това е предела за допълнителни дози", отбеляза д-р Пол Офит, директор на Центъра за обучение по ваксини в Детската болница във Филаделфия и съветник по ваксините към Американската администрация по храните и лекарствата (FDA).