Снимка: iStock

Европейската агенция по лекарства (ЕМА) заяви, че през юли се очаква да се произнесе относно ваксинирането срещу COVID-19 с препарата на Moderna при деца от 12 до 17 години, предаде "Ройтерс".

Припомняме, че компанията подаде заявка за разрешение. Предстои да бъдат подадени подобни заявки и до Агенцията по храните и лекарствата на САЩ и до регулаторните агенции по целия свят.

"Обнадеждени сме от това, че ваксината Moderna срещу COVID-19 показа висока ефективност за предотвратяване на COVID-19 и инфектиране със SARS-CoV-2 при юноши." - коментира Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna.

Двудозовата ваксина вече се използва в Европейския съюз (ЕС) за хора над 18-годишна възраст, както и в САЩ и Канада.

През май компанията огласи резултатите от втората и третата фаза на клиничните проучвания на ваксината сред групата от 12 до 17 години. Данните показаха 100% ефективност сред близо 2500 участници, имунизирани с две дози. Сред получилите първа доза ефективността е 93% след 14 дни от поставянето ѝ.

Още по темата:

BioNTech разработва термостабилна ваксина

Sanofi се съгласи да произведе милиони дози от ваксината на BioNTech и Pfizer