Снимка: iStock

Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в петък, че ще ускори оценките на модифицираните ваксини срещу Covid-19, които производителите са адаптирали да предпазват от новите варианти на коронавируса, съобщава Ройтерс.

Марко Кавалери, председател на екипа за оценка на ваксините към Европейската агенция по лекарствата (EMA), заяви, че не би трябвало да се налагат продължителни мащабни проучвания като тези, необходими за оценка на първите ваксини срещу Covid-19, тъй като ваксините за новите коронавирусни варианти могат да бъдат тествани на по-малки групи.

"Работим по актуализирани насоки, предполагайки, че не можем да поискаме големи изпитвания във „Фаза 3“. Това ще ни позволи да вървим по-бързо", каза Кавалери.

на Африка (известна като 20I / 501Y.V2 или B.1.351), вече се разпространиха по света, което доведе до оказване на по-голям натиск върху правителствата, борещи се да укротят пандемията, която уби почти 2,5 милиона души.

Това са трите основни варианта, които тревожат учените, тъй като разпространението им повишава риска новоразработените ваксини срещу Covid-19 да се наложи да бъдат актуализирани или променени, за да бъдат ефективни срещу някои варианти, както и че хората може да се нуждаят от една или повече увеличени ваксинационни дози.

"Ние също така ще се опитаме да рационализираме регулаторните процедури, като правим нещо подобно на това, което се случва с ваксините срещу грип. Накратко, без производителите на лекарства да се налага да подават отново всички предварителни данни", каза Кавалери.

Още по темата:

BioNTech разработва термостабилна ваксина

Sanofi се съгласи да произведе милиони дози от ваксината на BioNTech и Pfizer