Снимка: iStock

Персонализирана ваксина, разработена от Merck & Co. и Moderna Inc., помогна за предотвратяване на повторната поява на тежък рак на кожата в продължение на три години в обещаващи нови резултати от проучване.

Пациентите с тежки меланоми, които са получили ваксината и лекарството за рак Keytruda на Merck, са имали 49% по-малка вероятност да умрат или ракът им да се върне, отколкото тези, които са получили само Keytruda, съобщиха компаниите в четвъртък.

Констатациите са особено важни за Moderna, производителят на инжекции срещу Covid, чиято постпандемична стратегия включва разработване на нови употреби на нейната информационна РНК технология за борба с грип, RSV и рак. Миналия месец Moderna заяви, че очаква приходите да спаднат рязко през 2024 г. до ниво доста под очакванията на анализаторите, предизвиквайки опасения относно способността на компанията да плаща за своята амбициозна продуктова гама.

Меланомът представлява само около 1% от раковите заболявания на кожата в САЩ, но причинява повечето от годишните смъртни случаи от болестта. Създаването на ваксина срещу рак включва анализиране на генетичната последователност на тумора на всеки пациент, за да се създаде персонализирана терапия, която учи имунната система да разпознава маркерите на анормалния растеж. В проучването в средния етап пациентите са получили лекарствата, след като туморите са били хирургично отстранени.

Дълготрайна полза

Акциите на Moderna спечелиха цели 8,1% в търговията преди отварянето на пазарите в САЩ, след като загубиха повече от половината от стойността си тази година до затварянето в сряда. Merck бяха малко променени.

Тригодишните резултати са подобни на тези, наблюдавани след две години, когато рискът от смърт или рецидив е с 44% по-нисък сред тези, които са получили комбинацията лекарство-ваксина, отколкото тези, получаващи само Keytruda. Страничните ефекти остават като цяло леки, като умора, болка на мястото на инжектиране и втрисане, казаха те.

„Сега отговорихме на единствения оставащ научен въпрос: краткотрайна ли е тази полза или ще бъде трайна?“ каза хрезидентът на Moderna Стивън Хоге в интервю.

През юли Moderna и Merck започнаха късен етап на изпитване на комбинирано лечение при пациенти с меланом. Такова изпитване може да е необходимо за потвърждаване на резултатите и може да отнеме три или четири години, каза Хоге, въпреки че регулаторите може да помогнат лечението да стане достъпно за пациентите по-рано.

Merck и Moderna тестват комбинацията при други видове рак, при които Keytruda вече се използва. По-рано тази седмица компаниите заявиха, че са започнали късен етап на изпитване на комбинацията при пациенти с рак на белия дроб.

Още по темата:

Срив за акциите на Moderna, откакто инсайдер започна да продава